Comunicado: Abastecimento e demanda de tocilizumabe no mercado brasileiro

Como empresa comprometida com a saúde, desde março de 2020, a Roche tem combinado sua expertise nas áreas farmacêutica e diagnóstica para contribuir, mundialmente, com o controle da pandemia de COVID-19.Na esfera farmacêutica, analisamos ativamente o potencial de nosso portfólio existente, bem como realizamos parcerias para desenvolver inovações para combater essa doença. 

Neste cenário, o medicamento Actemra® (tocilizumabe) IV, anteriormente aprovado no Brasil para o cuidado de doenças reumatológicas¹, demonstrou eficácia e segurança para o tratamento de pacientes adultos com complicações respiratórias graves decorrentes da infecção por COVID- 19. Adotada por mais de 30 nações ao redor do globo, essa indicação foi regularmente aprovada pela ANVISA, em 13 de junho de 2022, conforme publicação no Diário Oficial da União. Já no dia 17 de agosto de 2022, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema de Saúde (Conitec) emitiu uma recomendação final positiva para sua incorporação no SUS, para o tratamento de pacientes adultos hospitalizados com COVID-19. 

Frente ao aumento de demanda ocasionado por esta nova indicação, a Roche vem trabalhando com alta prioridade e urgência junto à sua equipe global para aumentar a capacidade de produção do medicamento e mitigar o desabastecimento de Actemra® (tocilizumabe) no Brasil e no mundo.

Atualmente, o abastecimento das apresentações de 80 mg IV, 200 mg IV e 400 mg IV estão normalizadas no Brasil. Por sua vez, a apresentação subcutânea do produto (162 mg) segue sendo monitorada, com notificação de desabastecimento junto à Anvisa. 

A Roche permanece comprometida em assegurar o tratamento dos pacientes que necessitam de Actemra® (tocilizumabe) e está trabalhando com alta prioridade para regularizar o abastecimento de todas as suas apresentações no mercado. Permanecemos à disposição para outras informações que se façam necessárias por meio do Serviço de Informações Roche – 0800 77 20 289.

Roche Farma Brasil

M-BR-00008693  -  Agosto/2022

Publicado em 15/03/2021

Atualizado em 20/09/2021

Segunda atualização em 17/12/2021

Terceira atualização em 17/12/2021

Quarta atualização em 18/02/2022

Quinta atualização em 13/06/2022

Sexta atualização em 14/06/2022

Última atualização em 30/08/2022